Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (6)Журнали та продовжувані видання (1)Автореферати дисертацій (2)Реферативна база даних (22)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Бензар І$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 34
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Кривченя Д. Ю. 
Мініінвазивний спосіб лікування лімфатичних мальфoрмацій у дітей [Електронний ресурс] / Д. Ю. Кривченя, І. М. Бензар // Хірургія дитячого віку. - 2012. - № 4. - С. 14-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khdv_2012_4_4
Мета дослідження - визначення ефективності та безпечності мініінвазивного способу лікування лімфатичних мальформацій (ЛМ) у дітей з використанням препарату ОК-432. 20 пацієнтів із ЛМ проліковано з застосуванням мінімально інвазивного способу завдяки препаратові ОК-432 в Національному медичному університеті ім. О. О. Богомольця протягом періоду січень 2011 р. - червень 2012 р. Лікування полягало в здійсненні пункції кісти, аспірації вмісту та введенні в порожнину препарату ОК-432. Доза препарату під час кожної маніпуляції складала 1 - 2 КЕ (0,01 - 0,02 мг), інтервал між процедурами - 2 - 6 міс. Результат лікування оцінювали за даними радіологічного дослідження у відсотках зменшення об'єму ЛМ: відмінний (90 - 100 % зменшення в об'ємі), добрий (60 - 89 %), задовільний (20 - 59 %) та відсутній (0 - 19 %). У 16 дітей попереднє лікування не проводили, 4 хворим раніше виконували оперативне втручання, електрокоагуляцію або кріодеструкцію. Найкращі результати одержано у пацієнтів із макрокістозною формою ЛМ (з повною регресією у 9 (90 %) пацієнтів та доброю в 1 (10 %) дитини). У 4 (80 %) із 5 пацієнтів зі змішаною макро- та мікрокістозною формою відповідь на лікування була доброю. Не одержано видимого результату лікування в дітей із мікрокістозними формами ЛМ після попередніх втручань. Побічна дія на введення препарату (шкірна алергічна реакція) виникла в 1 пацієнта.
Попередній перегляд:   Завантажити - 253.021 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Кривченя Д. Ю. 
Лікування лімфатичних мальформацій голови і шиї у дітей [Електронний ресурс] / Д. Ю. Кривченя, І. М. Бензар // Науковий вісник Ужгородського університету. Сер. : Медицина. - 2012. - Вип. 2. - С. 63-67. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNUMED_2012_2_18
Попередній перегляд:   Завантажити - 634.763 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Бензар І. М. 
Гемангіома печінки у дітей: поєднання зі шкірними ураженнями , особливості діагностики та перший досвід лікування [Електронний ресурс] / І. М. Бензар, П. В. Осипенко // Науковий вісник Ужгородського університету. Сер. : Медицина. - 2014. - Вип. 1. - С. 208-213. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNUMED_2014_1_52
Попередній перегляд:   Завантажити - 547.08 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Бензар І. М. 
Оцінка клінічної активності та ефективності лікування інфальтивних гемангіном з допомогою ультразвукового сканування [Електронний ресурс] / І. М. Бензар, О. К. Полулях // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2014. - Т. 4, № 3. - С. 86-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2014_4_3_18
Попередній перегляд:   Завантажити - 734.471 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Бензар І. М. 
Шляхи формування клінічної компетентності у студентів на кафедрі дитячої хірургії із застосуванням різних моделей викладання [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Медична освіта. - 2014. - № 3. - С. 21-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2014_3_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 414.211 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Кривченя Д. Ю. 
Результати лікування дітей з вродженими діафрагмальними грижами з групи високого ризику [Електронний ресурс] / Д. Ю. Кривченя, А. Ф. Левицький, О. Г. Дубровін, В. П. Притула, І. М. Бензар, Є. О. Руденко, Т. І. Даньшин, І. І. Шульжик // Медична наука України. - 2015. - Т. 11, № 3-4. - С. 76-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvnmu_2015_11_3-4_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 511.139 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Бензар І. М. 
Вісцеральні гемангіоми у дітей: особливості клінічних проявів, ускладнення, лікування [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - № 2. - С. 5-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/appatg_2016_2_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 183.685 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Бензар І. М. 
Роль склерозувальної терапії у лікуванні судинних мальформацій у дітей [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2016. - № 3. - С. 7-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2016_3_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 4.413 Mb    Зміст випуску     Цитування
9.

Бензар І. М. 
Особливості коагулопатії у дітей із судинними пухлинами і судинними мальформаціями [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Шпитальна хірургія. Журнал імені Л. Я. Ковльчука. - 2016. - № 3. - С. 104-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/shpkhir_2016_3_24
Попередній перегляд:   Завантажити - 265.013 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Бензар І. М. 
Судинні пухлини і судинні мальформації у дітей: формулювання діагнозу згідно з сучасною класифікацією [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Вісник наукових досліджень. - 2016. - № 3. - С. 77-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vndt_2016_3_25
Попередній перегляд:   Завантажити - 609.76 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Дубровін О. Г. 
Множинні венозні мальформації як причина шлунково-кишкової кровотечі у дітей: клінічний випадок та огляд літератури [Електронний ресурс] / О. Г. Дубровін, В. П. Притула, І. М. Бензар, І. В. Коломоєць // Хірургія дитячого віку. - 2016. - № 1-2. - С. 121-127. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khdv_2016_1-2_27
Bean синдром є рідкісною формою судинних аномалій, що характеризується множинними венозними мальформаціями, які найчастіше уражають шкіру та внутрішні органи. Найбільш небезпечним ускладненням є тривалі шлунково-кишкові кровотeчі, що призводять до хронічної анемії і потребують повторних гемотрансфузій. Захворювання було вперше описане у 1860 році Gascoyen. Більш детальне описання хвороби у 1958 році надає William Bennett Bean, який дав їй назву "блакитні гумово-пухирчасті невуси". За ім'ям автора відомим став термін "Bean синдром". Наведено клінічний випадок 7-річної дівчинки з попереднім помилковим діагнозом гемангіоми шиї. Операційне втручання ускладнилося кровотечею, виникла необхідність у перев'язці зовнішньої сонної артерії. Терапія пропранололом була неефективною. В клініці встановлено діагноз "Bean синдром". У дівчинки спостерігалися шкірні венозні мальформації в ділянці долонь і гомілок і, що більш важливо, на протязі усього шлунково-кишкового тракту, в порожнині рота, стравоході, шлунку, тонкій і товстій кишці, печінці. Клінічними проявами були масивні шлунково-кишкові кровотечі. Як джерело кровотечі визначено вогнища ураження верхніх відділів шлунково-кишкового тракту. Під час операції видалено всі вогнища у шлунку і дванадцятипалій кишці з аргоновою коагуляцією та інтраопераційною ендоскопією. Крім того, ми підсумували дані стосовно епідеміології, клінічних проявів, діагностики і лікування захворювання, зробивши аналіз раніше описаних клінічних випадків з метою поліпшення інформованості щодо зазначеного синдрому.
Попередній перегляд:   Завантажити - 378.801 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Бензар І. М. 
Кістозні лімфатичні мальформації у дітей: клінічні прояви та вибір лікувальної тактики [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Клінічна хірургія. - 2016. - № 12. - С. 37–39. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlKh_2016_12_13
У дослідження включені 97 дітей, яких з приводу кістозних лімфатичних мальформацій (ЛМ) лікували в період з 2011 по 2016 рр. ЛМ класифікували залежно від розміру кіст: макрокістозні, мікрокістозні та змішані. Склеротерапія з використанням біологічного препарату ОК-432 проведена у 80 (82,5 %) дітей, хірургічне видалення ЛМ - у 10 (10,3 %), комбіноване лікуваня - у 7 (7,2 %).
Попередній перегляд:   Завантажити - 51.507 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Бензар І. М. 
Коагуляційні порушення у дітей із судинними аномаліями [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 3. - С. 56-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2015_5_3_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 873.234 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Кривченя Д. Ю. 
Повторні операції у дітей з вродженими діафрагмальними грижами з групи високого ризику [Електронний ресурс] / Д. Ю. Кривченя, І. М. Бензар, Є. О. Руденко, І. І. Шульжик // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 3. - С. 67-71. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2015_5_3_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 520.456 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Бензар І. М. 
Лікування кістозних форм лімфатичних мальформацій голови і шиї у дітей: склеротерапія, хірургічне та комбіноване втручання [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Архів клінічної медицини. - 2014. - № 2. - С. 17-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/akm_2014_2_7
Обгрунтовано вибір способу лікування кістозних лімфатичних мальформацій (ЛМ) голови і шиї у дітей та визначити прогноз лікування. У дослідження включено 47 дітей з ЛМ голови і шиї. Період спостереження складав від 6 до 35 місяців. Хірургічне видалення ЛМ виконано у 5 (10,6 %) дітей. 38 (80,8 %) пацієнтам проведена склерозуюча терапія з використанням ОК-432. Комбіноване лікування, яке включало резекцію частини ЛМ, трахеостомію та інтраопераційне введення ОК-432 проведено у чотирьох пацієнтів з гігантськими ЛМ. Під час використання склеротерапії ОК-432 найкращий результат одержано у пацієнтів з макрокістозною формою ЛМ, однобічним ураженням. У пацієнтів зі змішаною формою ЛМ середня кількість сесій склала 3, середня доза ОК-432 була 3,4 КЕ. У пацієнтів з макрокістозними формами виконано одну або дві сесії, середня доза ОК-432 складали 1,4 КЕ. Відмінний і добрий результат одержано у 5 пацієнтів з макрокістозними формами і у 4 зі змішаними ЛМ. Пацієнти з двобічним супра- та інфрагіоїдним ураженням потребують тривалого комбінованого лікування з використання як хірургічних, так і склерозуючих методик.
Попередній перегляд:   Завантажити - 718.435 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Бензар І. М. 
Променеві методи візуалізації судинних аномалій у дітей [Електронний ресурс] / І. М. Бензар, Г. Є. Морковкіна, Раад Таммо // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2016. - Т. 6, № 4. - С. 28-33. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2016_6_4_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.474 Mb    Зміст випуску     Цитування
17.

Бензар І. М. 
Розроблення і впровадження протоколу лікування судинних аномалій у дітей в умовах багатопрофільного стаціонару [Електронний ресурс] / І. М. Бензар, А. Ф. Левицький, В. П. Притула, О. М. Ліщишина // Серце і судини. - 2017. - № 2. - С. 78-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sis_2017_2_13
Мета роботи - оцінити ефективність і безпечність методів лікування судинних аномалій у дітей згідно із затвердженим протоколом у багатопрофільному стаціонарі з урахуванням ускладнень лікувальних маніпуляцій. Здійснено проспективне дослідження результатів лікування 197 дітей із судинними аномаліями на базі однієї багатопрофільної клініки за період від січня 2011 р. до грудня 2016 р. Вік пацієнтів становив від 1 місяця до 18 років. Тактика лікування базувалася на даних затвердженого протоколу й охоплювала консервативну терапію, склеротерапію, ендоваскулярну емболізацію, хірургічне видалення та комбінацію зазначених методів. Оцінювали результат лікування та ускладнення лікарських маніпуляцій. З метою визначення тактики лікування в усіх пацієнтів виконували ультразвукове дослідження, а також комп'ютерну томографію з контрастним підсиленням або магнітно-резонансну томографію. Судинні пухлини - інфантильні гемангіоми - діагностовано у 61 (31 %) дитини, судинні мальформації (СМ) - у 136 (69 %). З-поміж 61 пацієнта із судинними пухлинами 58 (95 %) одержували лише консервативну терапію, у 3 (5 %) було застосовано комбінацію консервативного лікування з подальшим хірургічним втручанням. Серед 127 дітей із СМ з повільним кровотоком 18 (14,2 %) одержували консервативне лікування, 97 (76,4 %) проведено склерозувальну терапію, у 5 (3,9 %) застосовано хірургічне втручання та у 7 (5,5 %) - комбінацію лікувальних маніпуляцій. З-поміж 9 пацієнтів із СМ зі швидким кровотоком 2 (22,2 %) проведено ендоваскулярну емболізацію, у 5 (55,6 %) - емболізацію і склеротерапію та у 2 (22,2 %) застосовано комбінацію емболізації, склеротерапії та хірургічного видалення. Ускладнення виникли у 2 (1 %) пацієнтів: в однієї дитини - шкірна алергійна реакція після склеротерапії із застосуванням ОК-432, у другої - транзиторна гіпоглікемія на тлі консервативного лікування beta-адреноблокаторами. Висновки: впровадження діагностичного та лікувального алгоритму на основі затвердженого протоколу в багатопрофільній лікарні має позитивні результати з допустимим рівнем ускладнень у дітей із судинними аномаліями.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.149 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Бензар І. М. 
Клінічні особливості та способи лікування судинних аномалій у новонароджених [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Вісник наукових досліджень. - 2017. - № 4. - С. 167-170. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vndt_2017_4_38
Попередній перегляд:   Завантажити - 138.222 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Левицький А. Ф. 
Phace синдром у дітей: поєднання сегментарних гемангіом обличчя і розщеплення груднини [Електронний ресурс] / А. Ф. Левицький, І. М. Бензар // Шпитальна хірургія. Журнал імені Л. Я. Ковльчука. - 2017. - № 4. - С. 41-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/shpkhir_2017_4_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 245.239 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Бензар І. М. 
Cloves синдром: клінічні прояви та особливості хірургічного лікування [Електронний ресурс] / І. М. Бензар // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2017. - № 4. - С. 12-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2017_4_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 203.41 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського